Pseudoparalytisk tumorsyndrom: hva er det og hvordan håndtere det?
Pseudoparalytisk tumorsyndrom er en medisinsk tilstand som oppstår på grunn av ondartede svulster i lymfesystemet, bein og ledd. Denne sjeldne sykdommen kan påvirke enhver alder, kjønn, rase og region i verden.
De første tegnene på syndromet er oftest: generell svakhet og tretthet som ikke går over med tiden, feber, problemer med å spise, ledsaget av kvalme og oppkast, tretthet, arytmi, hodepine, hudutslett, hoste, kortpustethet, vekttap og
Pseudoparalytisk tumorsyndrom
Pseudoparalyzis tumorsyndrom (Pseudoparalyzis Tumora) er en sjelden sykdom karakterisert ved en paralytisk tilstand av ett eller flere lemmer på grunn av en svulst i det perifere nervesystemet. Svulsten kan enten være ondartet (kreft) eller godartet, men i alle fall er den lokalisert i grenene til de perifere nervene.
Symptomer på syndromet kan manifestere seg forskjellig, avhengig av plassering og type svulst. Oftest er det alvorlig lammelse av lemmen, inkludert tap av muskeltonus, manglende evne til å bevege seg og til og med tap av følelse. I noen tilfeller kan det oppstå såkalt muskelsvakhet, der en person ikke kan kontrollere musklene fullt ut og bevegelsen til en arm eller et ben blir vanskelig å koordinere.
Pseudoparalytisk tumorsyndrom (Pseldoparalytisk-tumorsyndrom) er et klinisk fenomen manifestert ved en reduksjon eller tap av muskelsammentrekninger etter kirurgiske inngrep av varierende kompleksitet, som er preget av bevaring og fravær av uttalte funksjonsforstyrrelser.
Syndromet ble først beskrevet i 1987. I mars 2014 antydet amerikanske nevrologer at den økte forekomsten av syndromet hos pasienter er assosiert med det kirurgiske inngrepet. Nyere studier bekrefter imidlertid ikke denne antagelsen.