Pseudoparalytisk tumorsyndrom

Pseudoparalytisk tumorsyndrom: hvad er det og hvordan man håndterer det?

Pseudoparalytisk tumorsyndrom er en medicinsk tilstand, der opstår på grund af ondartede tumorer i lymfesystemet, knogler og led. Denne sjældne sygdom kan påvirke enhver alder, køn, race og region i verden.

De første tegn på syndromet er oftest: generel svaghed og træthed, der ikke går over med tiden, feber, spisebesvær, ledsaget af kvalme og opkastning, træthed, arytmi, hovedpine, hududslæt, hoste, åndenød, vægttab og

Pseudoparalytisk tumorsyndrom

Pseudoparalyzis tumorsyndrom (Pseudoparalyzis Tumora) er en sjælden sygdom karakteriseret ved en paralytisk tilstand af et eller flere lemmer på grund af en tumor i det perifere nervesystem. Tumoren kan enten være ondartet (kræft) eller godartet, men under alle omstændigheder er den lokaliseret i grenene af de perifere nerver.

Symptomer på syndromet kan manifestere sig forskelligt, afhængigt af placeringen og typen af ​​tumor. Oftest er der alvorlig lammelse af lemmet, herunder tab af muskeltonus, manglende evne til at bevæge sig og endda tab af følelse. I nogle tilfælde kan der opstå såkaldt muskelsvaghed, hvor en person ikke helt kan kontrollere musklerne, og bevægelsen af ​​en arm eller et ben bliver svær at koordinere.

Pseudoparalytisk tumorsyndrom (Pseldoparalytisk-tumorsyndrom) er et klinisk fænomen, der manifesterer sig ved et fald eller tab af muskelsammentrækninger efter kirurgiske indgreb af varierende kompleksitet, som er karakteriseret ved bevarelse og fravær af udtalte funktionelle lidelser.

Syndromet blev første gang beskrevet i 1987. I marts 2014 foreslog amerikanske neurologer, at den øgede forekomst af syndromet hos patienter er forbundet med det kirurgiske indgreb. Nylige undersøgelser bekræfter dog ikke denne antagelse.