가성마비종양증후군

가성마비종양증후군이란 무엇이며 어떻게 대처하나요?

가성마비종양증후군은 림프계, 뼈, 관절의 악성 종양으로 인해 발생하는 의학적 상태입니다. 이 희귀병은 전 세계 모든 연령, 성별, 인종 및 지역에 영향을 미칠 수 있습니다.

증후군의 가장 흔한 첫 징후는 시간이 지나도 사라지지 않는 전반적인 허약 및 피로, 발열, 식사 곤란, 메스꺼움 및 구토를 동반함, 피로, 부정맥, 두통, 피부 발진, 기침, 숨가쁨, 체중 감소입니다. 그리고

가성마비종양증후군

가성마비종양증후군(Pseudoparalyzis Tumora)은 말초신경계의 종양으로 인해 사지 하나 이상의 마비 상태를 특징으로 하는 희귀 질환입니다. 종양은 악성 (암성)이거나 양성일 수 있지만 어떤 경우에도 말초 신경 가지에 국한되어 있습니다.

증후군의 증상은 종양의 위치와 유형에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우 근긴장도 상실, 움직일 수 없음, 감각 상실 등 사지의 심각한 마비가 발생합니다. 어떤 경우에는 근육을 완전히 제어할 수 없고 팔이나 다리의 움직임을 조정하기 어려워지는 소위 근쇠약이 발생할 수 있습니다.

가성 마비 종양 증후군 (Pseldoparalytic-tumor 증후군)은 다양한 복잡성의 외과 적 개입 후 근육 수축의 감소 또는 상실로 나타나는 임상 현상으로, 뚜렷한 기능 장애가 보존되고 부재하는 것이 특징입니다.

이 증후군은 1987년에 처음 기술되었습니다. 2014년 3월 미국의 신경과 의사들은 환자의 이 증후군 발병률 증가가 수술 절차와 관련이 있다고 제안했습니다. 그러나 최근 연구에서는 이러한 가정을 확인하지 않습니다.