Pseudoparalytisch tumorsyndroom

Pseudoparalytisch tumorsyndroom: wat is het en hoe ermee om te gaan?

Pseudoparalytisch tumorsyndroom is een medische aandoening die optreedt als gevolg van kwaadaardige tumoren van het lymfestelsel, botten en gewrichten. Deze zeldzame ziekte kan elke leeftijd, geslacht, ras en regio van de wereld treffen.

De eerste tekenen van het syndroom zijn meestal: algemene zwakte en vermoeidheid die niet na verloop van tijd verdwijnen, koorts, moeite met eten, gepaard gaand met misselijkheid en braken, vermoeidheid, aritmie, hoofdpijn, huiduitslag, hoesten, kortademigheid, gewichtsverlies En

Pseudoparalytisch tumorsyndroom

Pseudoparalyzis-tumorsyndroom (Pseudoparalyzis Tumora) is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door een verlamde toestand van een of meer ledematen als gevolg van een tumor van het perifere zenuwstelsel. De tumor kan kwaadaardig (kankerachtig) of goedaardig zijn, maar is in ieder geval gelokaliseerd in de takken van de perifere zenuwen.

Symptomen van het syndroom kunnen zich verschillend manifesteren, afhankelijk van de locatie en het type tumor. Meestal is er sprake van ernstige verlamming van de ledematen, waaronder verlies van spiertonus, onvermogen om te bewegen en zelfs verlies van gevoel. In sommige gevallen kan zogenaamde spierzwakte optreden, waarbij een persoon de spieren niet volledig kan beheersen en de beweging van een arm of been moeilijk te coördineren wordt.

Pseudoparalytisch tumorsyndroom (Pseldoparalytisch tumorsyndroom) is een klinisch fenomeen dat zich manifesteert door een afname of verlies van spiersamentrekkingen na chirurgische ingrepen van verschillende complexiteit, die wordt gekenmerkt door het behoud en de afwezigheid van uitgesproken functionele stoornissen.

Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 1987. In maart 2014 suggereerden Amerikaanse neurologen dat de verhoogde incidentie van het syndroom bij patiënten verband houdt met de chirurgische ingreep. Recente onderzoeken bevestigen deze veronderstelling echter niet.