Sindrom Tumor Pseudoparalitik

Sindrom tumor pseudoparalitik: apa itu dan bagaimana cara mengatasinya?

Sindrom tumor pseudoparalitik adalah suatu kondisi medis yang terjadi akibat tumor ganas pada sistem limfatik, tulang, dan sendi. Penyakit langka ini dapat menyerang segala usia, jenis kelamin, ras, dan wilayah di dunia.

Tanda-tanda awal sindrom yang paling sering adalah: kelemahan umum dan kelelahan yang tidak kunjung hilang seiring berjalannya waktu, demam, sulit makan, disertai mual dan muntah, kelelahan, aritmia, sakit kepala, ruam kulit, batuk, sesak napas, penurunan berat badan. Dan

Sindrom tumor pseudoparalitik

Sindrom tumor pseudoparalyzis (Pseudoparalyzis Tumora) adalah penyakit langka yang ditandai dengan kondisi kelumpuhan pada satu atau lebih anggota tubuh akibat tumor pada sistem saraf tepi. Tumornya bisa ganas (kanker) atau jinak, tetapi bagaimanapun juga tumor itu terlokalisasi di cabang saraf tepi.

Gejala sindrom ini dapat bermanifestasi berbeda-beda, bergantung pada lokasi dan jenis tumor. Paling sering, terjadi kelumpuhan parah pada anggota tubuh, termasuk hilangnya tonus otot, ketidakmampuan untuk bergerak, dan bahkan hilangnya sensasi. Dalam beberapa kasus, kelemahan otot dapat terjadi, di mana seseorang tidak dapat sepenuhnya mengontrol otot dan gerakan lengan atau kaki menjadi sulit untuk dikoordinasikan.

Sindrom tumor pseudoparalitik (Pseldoparalytic-tumor syndrome) adalah fenomena klinis yang dimanifestasikan oleh penurunan atau hilangnya kontraksi otot setelah intervensi bedah dengan kompleksitas yang bervariasi, yang ditandai dengan tetap adanya dan tidak adanya gangguan fungsional yang nyata.

Sindrom ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1987. Pada bulan Maret 2014, ahli saraf Amerika menyatakan bahwa peningkatan kejadian sindrom ini pada pasien dikaitkan dengan prosedur pembedahan. Namun penelitian terbaru tidak mengkonfirmasi asumsi tersebut.