Pseudoparalytiskt tumörsyndrom

Pseudoparalytiskt tumörsyndrom: vad är det och hur man hanterar det?

Pseudoparalytiskt tumörsyndrom är ett medicinskt tillstånd som uppstår på grund av maligna tumörer i lymfsystemet, ben och leder. Denna sällsynta sjukdom kan påverka alla åldrar, kön, raser och regioner i världen.

De första tecknen på syndromet är oftast: allmän svaghet och trötthet som inte går över med tiden, feber, svårigheter att äta, åtföljd av illamående och kräkningar, trötthet, arytmi, huvudvärk, hudutslag, hosta, andnöd, viktminskning och

Pseudoparalytiskt tumörsyndrom

Pseudoparalyzis tumörsyndrom (Pseudoparalyzis Tumora) är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av ett paralytiskt tillstånd i en eller flera extremiteter på grund av en tumör i det perifera nervsystemet. Tumören kan vara antingen malign (cancerös) eller godartad, men i alla fall är den lokaliserad i de perifera nervernas grenar.

Symtom på syndromet kan manifestera sig olika, beroende på platsen och typen av tumör. Oftast finns det en allvarlig förlamning av extremiteten, inklusive förlust av muskeltonus, oförmåga att röra sig och till och med förlust av känsel. I vissa fall kan så kallad muskelsvaghet uppstå, där en person inte helt kan kontrollera musklerna och rörelsen av en arm eller ett ben blir svår att koordinera.

Pseudoparalytiskt tumörsyndrom (Pseldoparalytic-tumor syndrome) är ett kliniskt fenomen som manifesteras av en minskning eller förlust av muskelsammandragningar efter kirurgiska ingrepp av varierande komplexitet, vilket kännetecknas av bevarande och frånvaro av uttalade funktionella störningar.

Syndromet beskrevs första gången 1987. I mars 2014 föreslog amerikanska neurologer att den ökade förekomsten av syndromet hos patienter är associerad med det kirurgiska ingreppet. Nyligen genomförda studier bekräftar dock inte detta antagande.