La queratosis multiforme de Siemens (n.w. Siemens) es una enfermedad cutánea poco común que se caracteriza por la aparición de múltiples pápulas y placas queratinizantes en la piel. Esta enfermedad también se conoce como síndrome de Siemens-Gruber.
Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1955 por el dermatólogo alemán Otto Siemens, quien le puso el nombre de él y de su colega, el dermatólogo Hans Gruber. Actualmente, la enfermedad pertenece al grupo de las displasias queratósicas, que se caracterizan por una queratinización alterada de la piel y la aparición de múltiples pápulas y placas en la piel.
Los síntomas de la queratosis multiforme pueden incluir piel enrojecida, escamosa, con picazón y dolorosa. Las pápulas y placas pueden tener diferentes tamaños y formas; pueden ser planas o elevadas sobre la superficie de la piel.
El diagnóstico de la queratosis multiforme de Siemens puede resultar difícil debido a su rara presentación. Sin embargo, se pueden utilizar métodos como la biopsia de piel y el examen histológico para hacer un diagnóstico.
El tratamiento de la queratosis multiforme depende de la gravedad de la enfermedad. En casos leves, puede ser suficiente un tratamiento tópico como corticoides y cremas emolientes. En casos graves, pueden ser necesarios medicamentos sistémicos como retinoides o antimetabolitos.
El pronóstico de la queratosis multiforme de Siemens puede ser diferente. En algunos casos, la enfermedad puede desaparecer por sí sola; en otros casos, puede progresar y provocar complicaciones graves, como cáncer de piel. Por ello, es importante consultar a un dermatólogo para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.