Мултиформена кератоза на Siemens

Мултиформената кератоза на Сименс (n.w. Siemens) е рядко кожно заболяване, което се характеризира с появата на множество кератинизиращи папули и плаки по кожата. Това заболяване е известно още като синдром на Siemens-Gruber.

Това заболяване е описано за първи път през 1955 г. от немския дерматолог Ото Сименс, който го кръщава на себе си и на своя колега, дерматолог Ханс Грубер. Понастоящем заболяването принадлежи към групата на кератозните дисплазии, които се характеризират с нарушена кератинизация на кожата и появата на множество папули и плаки по кожата.

Симптомите на мултиформената кератоза могат да включват зачервена, лющеща се, сърбяща и болезнена кожа. Папулите и плаките могат да бъдат с различни размери и форми; те могат да бъдат плоски или издигнати над повърхността на кожата.

Диагнозата на Сименсова мултиформена кератоза може да бъде трудна поради рядкото й представяне. За поставяне на диагнозата обаче могат да се използват методи като кожна биопсия и хистологично изследване.

Лечението на мултиформената кератоза зависи от тежестта на заболяването. В леки случаи може да е достатъчно локално лечение като кортикостероиди и омекотяващи кремове. В тежки случаи може да са необходими системни лекарства като ретиноиди или антиметаболити.

Прогнозата за мултиформена кератоза на Siemens може да бъде различна. В някои случаи заболяването може да изчезне от само себе си; в други случаи може да прогресира и да доведе до сериозни усложнения като рак на кожата. Ето защо е важно да се консултирате с дерматолог за диагностика и лечение на заболяването.