Keratoza wielopostaciowa Siemensa (n.w. Siemens) to rzadka choroba skóry, która charakteryzuje się występowaniem na skórze licznych grudek i blaszek rogowaciejących. Choroba ta znana jest również jako zespół Siemensa-Grubera.
Chorobę tę po raz pierwszy opisał w 1955 roku niemiecki dermatolog Otto Siemens, który nazwał ją na cześć siebie i swojego kolegi, dermatologa Hansa Grubera. Obecnie choroba należy do grupy dysplazji keratotycznych, które charakteryzują się upośledzoną keratynizacją skóry oraz pojawieniem się na skórze licznych grudek i blaszek.
Objawy rogowacenia wielopostaciowego mogą obejmować zaczerwienienie, łuszczenie się, swędzenie i bolesność skóry. Grudki i płytki mogą mieć różne rozmiary i kształty; mogą być płaskie lub uniesione nad powierzchnią skóry.
Rozpoznanie rogowacenia wielopostaciowego Siemensa może być trudne ze względu na rzadkie występowanie. Jednak do postawienia diagnozy można zastosować takie metody, jak biopsja skóry i badanie histologiczne.
Leczenie rogowacenia wielopostaciowego zależy od ciężkości choroby. W łagodnych przypadkach wystarczające może być leczenie miejscowe, takie jak kortykosteroidy i kremy zmiękczające skórę. W ciężkich przypadkach mogą być konieczne leki ogólnoustrojowe, takie jak retinoidy lub antymetabolity.
Rokowanie w przypadku rogowacenia wielopostaciowego Siemensa może być różne. W niektórych przypadkach choroba może ustąpić samoistnie, w innych może postępować i prowadzić do poważnych powikłań, takich jak rak skóry. Dlatego ważne jest, aby skonsultować się z dermatologiem w celu diagnozy i leczenia choroby.