Siemens Keratosis Multiforme

Siemens keratosis multiforme (n.w. Siemens) is een zeldzame huidziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van meerdere keratiniserende papels en plaques op de huid. Deze ziekte wordt ook wel het Siemens-Gruber-syndroom genoemd.

Deze ziekte werd voor het eerst beschreven in 1955 door de Duitse dermatoloog Otto Siemens, die de ziekte naar zichzelf en zijn collega, dermatoloog Hans Gruber, vernoemde. Momenteel behoort de ziekte tot de groep van keratotische dysplasieën, die worden gekenmerkt door verminderde keratinisatie van de huid en het verschijnen van meerdere papels en plaques op de huid.

Symptomen van keratosis multiforme kunnen een rode, schilferige, jeukende en pijnlijke huid zijn. Papels en plaques kunnen in verschillende maten en vormen voorkomen; ze kunnen plat zijn of boven het huidoppervlak uitsteken.

De diagnose van Siemens keratosis multiforme kan moeilijk zijn vanwege de zeldzame presentatie ervan. Methoden zoals huidbiopsie en histologisch onderzoek kunnen echter wel worden gebruikt om een ​​diagnose te stellen.

De behandeling van keratosis multiforme hangt af van de ernst van de ziekte. In milde gevallen kan een plaatselijke behandeling zoals corticosteroïden en verzachtende crèmes voldoende zijn. In ernstige gevallen kunnen systemische medicijnen zoals retinoïden of antimetabolieten nodig zijn.

De prognose voor Siemens keratosis multiforme kan anders zijn. In sommige gevallen kan de ziekte vanzelf verdwijnen; in andere gevallen kan de ziekte zich verergeren en tot ernstige complicaties leiden, zoals huidkanker. Daarom is het belangrijk om een ​​dermatoloog te raadplegen voor diagnose en behandeling van de ziekte.