A ceratose multiforme da Siemens (n.w. Siemens) é uma doença de pele rara que se caracteriza pelo aparecimento de múltiplas pápulas e placas queratinizantes na pele. Esta doença também é conhecida como síndrome de Siemens-Gruber.
Esta doença foi descrita pela primeira vez em 1955 pelo dermatologista alemão Otto Siemens, que a batizou com o nome dele e de seu colega, o dermatologista Hans Gruber. Atualmente, a doença pertence ao grupo das displasias ceratóticas, que se caracterizam pelo comprometimento da queratinização da pele e pelo aparecimento de múltiplas pápulas e placas na pele.
Os sintomas da ceratose multiforme podem incluir pele vermelha, escamosa, coceira e dor. Pápulas e placas podem ter diferentes tamanhos e formas; podem ser planas ou elevadas acima da superfície da pele.
O diagnóstico da ceratose multiforme de Siemens pode ser difícil devido à sua apresentação rara. No entanto, métodos como biópsia de pele e exame histológico podem ser usados para fazer um diagnóstico.
O tratamento da ceratose multiforme depende da gravidade da doença. Em casos leves, o tratamento tópico, como corticosteróides e cremes emolientes, pode ser suficiente. Em casos graves, podem ser necessários medicamentos sistêmicos, como retinóides ou antimetabólitos.
O prognóstico da ceratose multiforme da Siemens pode ser diferente. Em alguns casos, a doença pode desaparecer por si só; em outros casos, pode progredir e levar a complicações graves, como câncer de pele. Por isso, é importante consultar um dermatologista para diagnóstico e tratamento da doença.