Siemens keratosis multiforme (n.w. Siemens) je vzácné kožní onemocnění, které se vyznačuje výskytem mnohočetných keratinizujících papulí a plaků na kůži. Toto onemocnění je také známé jako Siemens-Gruberův syndrom.
Tuto nemoc poprvé popsal v roce 1955 německý dermatolog Otto Siemens, který ji pojmenoval po sobě a svém kolegovi, dermatologovi Hansi Gruberovi. V současné době patří onemocnění do skupiny keratotických dysplazií, které se vyznačují poruchou keratinizace kůže a výskytem mnohočetných papul a plaků na kůži.
Příznaky multiformní keratózy mohou zahrnovat červenou, šupinatou, svědivou a bolestivou kůži. Papuly a plaky mohou mít různé velikosti a tvary; mohou být ploché nebo vyvýšené nad povrchem kůže.
Diagnostika Siemens keratosis multiforme může být obtížná kvůli jejímu vzácnému výskytu. Ke stanovení diagnózy však lze použít metody, jako je kožní biopsie a histologické vyšetření.
Léčba multiformní keratózy závisí na závažnosti onemocnění. V mírných případech může být dostatečná lokální léčba, jako jsou kortikosteroidy a změkčující krémy. V závažných případech mohou být vyžadovány systémové léky, jako jsou retinoidy nebo antimetabolity.
Prognóza Siemens keratosis multiforme může být různá. V některých případech může onemocnění odeznít samo, v jiných případech může progredovat a vést k závažným komplikacím, jako je rakovina kůže. Proto je důležité konzultovat diagnózu a léčbu onemocnění s dermatologem.