Siemens keratosis multiforme (n.w. Siemens) är en sällsynt hudsjukdom som kännetecknas av uppkomsten av flera keratiniserande papler och plack på huden. Denna sjukdom är också känd som Siemens-Grubers syndrom.
Denna sjukdom beskrevs första gången 1955 av den tyske hudläkaren Otto Siemens, som döpte den efter sig själv och sin kollega, hudläkaren Hans Gruber. För närvarande tillhör sjukdomen gruppen keratotiska dysplasier, som kännetecknas av nedsatt keratinisering av huden och uppkomsten av flera papler och plack på huden.
Symtom på keratosis multiforme kan vara röd, flagnande, kliande och smärtsam hud. Papler och plack kan komma i olika storlekar och former, de kan vara antingen platta eller upphöjda över hudens yta.
Diagnos av Siemens keratosis multiforme kan vara svår på grund av dess sällsynta presentation. Metoder som hudbiopsi och histologisk undersökning kan dock användas för att ställa en diagnos.
Behandling för keratos multiforme beror på svårighetsgraden av sjukdomen. I lindriga fall kan lokal behandling som kortikosteroider och mjukgörande krämer vara tillräcklig. I svåra fall kan systemiska läkemedel som retinoider eller antimetaboliter krävas.
Prognosen för Siemens keratosis multiforme kan vara annorlunda. I vissa fall kan sjukdomen gå över av sig själv, i andra fall kan den utvecklas och leda till allvarliga komplikationer som hudcancer. Därför är det viktigt att konsultera en hudläkare för diagnos och behandling av sjukdomen.