Síndrome Paracinético Catatónico

El síndrome catatónico-paracinético (V.P. Protasov) es un proceso disontogenético filogenéticamente nuevo en el marco de la patología, en el que a lo largo de su desarrollo - en la etapa de ontogénesis y filogenia - el fenómeno en estudio conserva una variabilidad altamente hereditaria y, por lo tanto, solo existe un Corrección gradual de sus características funcionales. Ambos síndromes representan una forma degenerada de sufrimiento, caracterizada por características que sólo facilitan el diagnóstico preciso de cada uno de ellos. En ambos casos, el primer paso es excluir una patología congénita incapacitante que provoque trastornos del movimiento.

El síndrome de catatonia parakinesis es un trastorno mental poco común que se manifiesta en forma de síntomas catatónicos. La catatonia incluye diversas manifestaciones como estupor, negativismo, automatismo y manierismos. El síndrome catatónico paraquinético se manifiesta en forma de paraquinesis, que se produce sin conexión con factores externos. El tratamiento de este síndrome puede ser complejo y requiere un enfoque individual. En este artículo veremos el concepto de síndrome catatónico paraquinástico, sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.

El síndrome paracinético catatónico es una enfermedad mental que puede manifestarse de manera diferente en

El síndrome de paraquinesis catatónica (síndrome de Pan-Arumosandi, síndrome o enfermedad de Raimondi-Kahan) es una enfermedad mental rara asociada con agitación catatónica y rara vez se encuentra en la población.

Históricamente, el síndrome recibió su nombre del psiquiatra escocés George Raimondo, quien escribió un artículo sobre la catatonia en 1928, y más tarde la enfermedad recibió el nombre del médico griego Constantine Kehan, quien también la describió en 1865. Hoy en día los científicos todavía utilizan el término para referirse a esta enfermedad.

Los síntomas del síndrome catatónico-paracinético se caracterizan por períodos alternos de excitación e inhibición, cuando el comportamiento del paciente cambia según la fase de la enfermedad. Durante la fase de agitación, el paciente puede presentar movimientos incontrolados de las extremidades, el habla puede ser fragmentaria o ausente. Durante la fase inhibida, el paciente se vuelve apático o letárgico y, a menudo, duerme o parece estar dormido. También a veces