La sindrome catatonico-paracinetica (V.P. Protasov) è un processo disontogenetico filogeneticamente nuovo nel quadro della patologia, in cui durante tutto il suo sviluppo - nella fase di ontogenesi e filogenesi - il fenomeno in studio conserva una variabilità altamente ereditaria e, quindi, esiste solo una correzione graduale delle sue caratteristiche funzionali. Entrambe le sindromi rappresentano una forma degenerata di sofferenza, caratterizzata da caratteristiche che non fanno altro che facilitare la diagnosi accurata di ciascuna di esse. In entrambi i casi il primo passo è escludere una patologia congenita invalidante che causi disturbi del movimento.
La sindrome da paracinesi catatonica è un raro disturbo mentale che si manifesta sotto forma di sintomi catatonici. La catatonia comprende varie manifestazioni come stupore, negativismo, automatismo e manierismi. La sindrome paracinetica catatonica si manifesta sotto forma di paracinesi, che si verifica senza connessione con fattori esterni. Il trattamento di questa sindrome può essere complesso e richiede un approccio individuale. In questo articolo esamineremo il concetto di sindrome parakinastica catatonica, i suoi sintomi, la diagnosi e il trattamento.
La sindrome paracinetica catatonica è una malattia mentale che può manifestarsi in diversi modi
La sindrome da paracinesi catatonica (sindrome di Pan-Arumosandi, sindrome o malattia di Raimondi-Kahan) è una rara malattia mentale associata ad agitazione catatonica e raramente riscontrata nella popolazione.
Storicamente, la sindrome prende il nome dallo psichiatra scozzese George Raimondo, che scrisse un articolo sulla catatonia nel 1928, e in seguito la malattia prese il nome dal medico greco Constantine Kehan, che la descrisse anche lui nel 1865. Oggi il termine è ancora usato dagli scienziati per riferirsi a questa malattia.
I sintomi della sindrome catatonico-paracinetica sono caratterizzati da periodi alternati di eccitazione e inibizione, quando il comportamento del paziente cambia a seconda della fase della malattia. Durante la fase di agitazione il paziente può manifestare movimenti incontrollati degli arti, il linguaggio può essere frammentario o assente. Durante la fase inibita, il paziente diventa apatico o letargico e spesso dorme o sembra dormire. Anche a volte