Katatonicko-parakinetický syndrom (V.P. Protasov) je fylogeneticky nový dysontogenetický proces v rámci patologie, ve kterém si po celou dobu svého vývoje - ve stadiu ontogeneze a fylogeneze - sledovaný fenomén zachovává vysokou dědičnou variabilitu, a proto existuje pouze postupná korekce jeho funkčních charakteristik. Oba syndromy představují degenerovanou formu utrpení, vyznačující se vlastnostmi, které jen usnadňují přesnou diagnostiku každého z nich. V obou případech je prvním krokem vyloučení vrozené invalidizující patologie, která způsobuje poruchy hybnosti.
Syndrom parakineze katatonie je vzácná duševní porucha, která se projevuje ve formě katatonických příznaků. Katatonie zahrnuje různé projevy, jako je strnulost, negativismus, automatismus a manýry. Parakinetický Katatonický syndrom se projevuje formou parakineze, ke které dochází bez souvislosti s vnějšími faktory. Léčba tohoto syndromu může být složitá a vyžaduje individuální přístup. V tomto článku se podíváme na pojem parakinastický katatonický syndrom, jeho příznaky, diagnostiku a léčbu.
Katatonický parakinetický syndrom je duševní onemocnění, které se může projevovat různě
Syndrom katatonické parakineze (Pan-Arumosandiho syndrom, Raimondi-Kahanův syndrom nebo nemoc) je vzácné duševní onemocnění spojené s katatonickým neklidem a zřídka se vyskytující v populaci.
Historicky byl syndrom pojmenován po skotském psychiatrovi George Raimondovi, který v roce 1928 napsal článek o katatonii, a později byla nemoc pojmenována po řeckém lékaři Constantine Kehanovi, který ji také popsal v roce 1865. Dnes tento termín stále používají vědci k označení této nemoci.
Příznaky katatonicko-parakinetického syndromu jsou charakterizovány střídáním period excitace a inhibice, kdy se chování pacienta mění v závislosti na fázi onemocnění. Během agitační fáze může pacient vykazovat nekontrolované pohyby končetin, řeč může být fragmentární nebo chybí. Během inhibiční fáze se pacient stává apatickým nebo letargickým a často spí nebo se zdá, že spí. Také někdy