Паракинетичен кататоничен синдром

Кататонично-паракинетичният синдром (V.P. Protasov) е филогенетично нов дизонтогенетичен процес в рамките на патологията, при който през цялото си развитие - на етапа на онтогенезата и филогенезата - изследваното явление запазва висока наследствена вариабилност и следователно има само постепенна корекция на неговите функционални характеристики. И двата синдрома представляват изродена форма на страдание, характеризираща се с характеристики, които само улесняват точното диагностициране на всеки от тях. И в двата случая първата стъпка е да се изключи вродена инвалидизираща патология, която причинява двигателни нарушения.

Синдромът на кататония паракинеза е рядко психично разстройство, което се проявява под формата на кататонични симптоми. Кататонията включва различни прояви като ступор, негативизъм, автоматизъм и маниерност. Паракинетичният кататоничен синдром се проявява под формата на паракинеза, която се проявява без връзка с външни фактори. Лечението на този синдром може да бъде сложно и изисква индивидуален подход. В тази статия ще разгледаме понятието паракинастичен кататоничен синдром, неговите симптоми, диагноза и лечение.

Кататоничният паракинетичен синдром е психично заболяване, което може да се прояви по различен начин в

Синдромът на кататонична паракинеза (синдром на Pan-Arumosandi, синдром или болест на Raimondi-Kahan) е рядко психично заболяване, свързано с кататонична възбуда и рядко срещано сред населението.

В исторически план синдромът е кръстен на шотландския психиатър Джордж Раймондо, който пише статия за кататонията през 1928 г., а болестта по-късно е кръстена на гръцкия лекар Константин Кехан, който също я описва през 1865 г. Днес терминът все още се използва от учените за означаване на това заболяване.

Симптомите на кататонично-паракинетичния синдром се характеризират с редуване на периоди на възбуда и инхибиране, когато поведението на пациента се променя в зависимост от фазата на заболяването. По време на фазата на възбуда пациентът може да проявява неконтролирани движения на крайниците, речта може да бъде фрагментарна или отсъстваща. По време на инхибираната фаза пациентът става апатичен или летаргичен и често спи или изглежда, че спи. Също понякога