Syndroom Catatonisch Parakinetisch

Catatonische-parakinetische syndroom (V.P. Protasov) is een fylogenetisch nieuw dysontogenetisch proces binnen het raamwerk van de pathologie, waarbij het onderzochte fenomeen tijdens zijn ontwikkeling – in het stadium van ontogenese en fylogenie – een zeer erfelijke variabiliteit behoudt en er daarom slechts een geleidelijke correctie van de functionele kenmerken ervan. Beide syndromen vertegenwoordigen een gedegenereerde vorm van lijden, gekenmerkt door kenmerken die het alleen maar gemakkelijker maken om elk van hen nauwkeurig te diagnosticeren. In beide gevallen is de eerste stap het uitsluiten van een aangeboren invaliderende pathologie die bewegingsstoornissen veroorzaakt.

Catatonia parakinesis-syndroom is een zeldzame psychische stoornis die zich manifesteert in de vorm van catatonische symptomen. Catatonie omvat verschillende uitingen zoals verdoving, negativisme, automatisme en maniertjes. Parakinetisch Catatonisch syndroom manifesteert zich in de vorm van parakinese, die optreedt zonder verband met externe factoren. De behandeling van dit syndroom kan complex zijn en vereist een individuele aanpak. In dit artikel zullen we kijken naar het concept van het parakinastisch catatonische syndroom, de symptomen, de diagnose en de behandeling.

Catatonisch Parakinetisch Syndroom is een psychische aandoening die zich op verschillende manieren kan manifesteren

Catatonische parakinesesyndroom (Pan-Arumosandi-syndroom, Raimondi-Kahan-syndroom of ziekte) is een zeldzame psychische aandoening die gepaard gaat met catatonische agitatie en die zelden voorkomt in de bevolking.

Historisch gezien is het syndroom vernoemd naar de Schotse psychiater George Raimondo, die in 1928 een artikel over catatonie schreef, en de ziekte werd later vernoemd naar de Griekse arts Constantine Kehan, die de ziekte ook in 1865 beschreef. Tegenwoordig wordt de term nog steeds door wetenschappers gebruikt om naar deze ziekte te verwijzen.

Symptomen van het catatonisch-parakinetisch syndroom worden gekenmerkt door afwisselende perioden van opwinding en remming, waarbij het gedrag van de patiënt verandert afhankelijk van de fase van de ziekte. Tijdens de agitatiefase kan de patiënt ongecontroleerde bewegingen van de ledematen vertonen, de spraak kan fragmentarisch of afwezig zijn. Tijdens de geremde fase wordt de patiënt apathisch of lusteloos en slaapt vaak of lijkt te slapen. Ook soms