Syndrom Katatonisches Parakinetisches

Das katatonisch-parakinetische Syndrom (V.P. Protasov) ist ein phylogenetisch neuer dysontogenetischer Prozess im Rahmen der Pathologie, bei dem das untersuchte Phänomen während seiner gesamten Entwicklung – im Stadium der Ontogenese und Phylogenie – eine hohe erbliche Variabilität behält und daher nur a schrittweise Korrektur seiner funktionellen Eigenschaften. Beide Syndrome stellen eine entartete Form des Leidens dar, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die eine genaue Diagnose jedes einzelnen Syndroms nur einfacher machen. In beiden Fällen besteht der erste Schritt darin, eine angeborene behindernde Pathologie auszuschließen, die Bewegungsstörungen verursacht.

Das Katatonie-Parakinese-Syndrom ist eine seltene psychische Störung, die sich in Form katatonischer Symptome äußert. Katatonie umfasst verschiedene Erscheinungsformen wie Stupor, Negativismus, Automatismus und Manierismen. Das parakinetische katatonische Syndrom äußert sich in Form einer Parakinese, die ohne Zusammenhang mit äußeren Faktoren auftritt. Die Behandlung dieses Syndroms kann komplex sein und erfordert einen individuellen Ansatz. In diesem Artikel werden wir uns mit dem Konzept des parakinastischen katatonischen Syndroms, seinen Symptomen, seiner Diagnose und seiner Behandlung befassen.

Das Katatonische Parakinetische Syndrom ist eine psychische Erkrankung, die sich unterschiedlich äußern kann

Das katatonische Parakinese-Syndrom (Pan-Arumosandi-Syndrom, Raimondi-Kahan-Syndrom oder Krankheit) ist eine seltene psychische Erkrankung, die mit katatonischer Erregung einhergeht und in der Bevölkerung selten vorkommt.

Historisch gesehen wurde das Syndrom nach dem schottischen Psychiater George Raimondo benannt, der 1928 eine Arbeit über Katatonie verfasste, und die Krankheit wurde später nach dem griechischen Arzt Constantine Kehan ​​benannt, der sie ebenfalls 1865 beschrieb. Auch heute noch wird der Begriff von Wissenschaftlern für diese Krankheit verwendet.

Die Symptome des katatonisch-parakinetischen Syndroms sind durch abwechselnde Erregungs- und Hemmungsperioden gekennzeichnet, in denen sich das Verhalten des Patienten je nach Krankheitsphase ändert. Während der Erregungsphase kann es zu unkontrollierten Bewegungen der Gliedmaßen kommen, die Sprache kann fragmentiert sein oder fehlen. Während der gehemmten Phase wird der Patient apathisch oder lethargisch und schläft häufig oder scheint zu schlafen. Auch manchmal