Síntoma de Teleki

El síndrome de Teleki es una enfermedad congénita o hereditaria caracterizada por diversas manifestaciones, desde cambios metabólicos hasta trastornos mentales. El término fue introducido por el higienista alemán L. Teleki en 1886 al sistematizar diversas formas de trastornos congénitos del metabolismo de las proteínas. Un poco antes, el médico estadounidense J. Martin sugirió llamar a algunas enfermedades de este grupo fenilcetonuria. La forma clásica es rara: uno de cada 60 mil recién nacidos. La prevalencia en Europa es de 1 entre 120.000