Symptôme de téléki

Le syndrome de Teleki est une maladie congénitale ou héréditaire caractérisée par diverses manifestations, allant des modifications métaboliques aux troubles mentaux. Le terme a été introduit par l'hygiéniste allemand L. Teleki en 1886 lors de la systématisation de diverses formes de troubles congénitaux du métabolisme protéique. Un peu plus tôt, le médecin américain J. Martin avait suggéré d'appeler certaines maladies de ce groupe la phénylcétonurie. La forme classique est rare - un nouveau-né sur 60 000. La prévalence en Europe est de 1 sur 120 000