텔레키 증상

텔레키 증후군은 대사 변화부터 정신 장애까지 다양한 증상이 나타나는 선천성 또는 유전성 질환입니다. 이 용어는 1886년 독일 위생학자 L. Teleki가 다양한 형태의 단백질 대사 선천성 장애를 체계화하면서 도입되었습니다. 조금 더 일찍, 미국 의사 J. 마틴(J. Martin)은 이 그룹의 일부 질병을 페닐케톤뇨증이라고 부를 것을 제안했습니다. 고전적인 형태는 드물다. 신생아 6만 명 중 한 명이다. 유럽의 유병률은 120,000명 중 1명입니다.