Síndrome de Villaret-Desualle

El lino de Villaret de Zuaya es una forma de hidrocefalia en la que la expansión de los ventrículos del cerebro se produce predominantemente de forma ascendente, debido a una alteración en la producción de líquido cefalorraquídeo (su hipoplasia). El meningocele primario puede complicarse con el desarrollo de formaciones tumorales y quistes subaracnoideos.

El síndrome de Villaret-Desual es una variante única y bastante rara de las crisis epilépticas somatogénicas de la epilepsia. Esta enfermedad debe su nombre a los nombres de los autores que la describieron por primera vez: los neurólogos franceses Pierre Villaret y Albert Desoille. Esta enfermedad se describió en detalle por primera vez en 1895. Villaret - Desual sidorma es una enfermedad relativamente rara, que puede deberse a que los pacientes son ignorados por la clínica correspondiente u otros factores sobre los que aún no tenemos datos. Bosquejo histórico. Pierre Villard fue el primero en describir este síndrome en 1795. Citando dos casos, consideró que este síndrome era epilepsia. El concepto moderno de síndrome de Villaret-D'Ezolla se basa en una descripción detallada de esta enfermedad realizada en 1911 por I. Adams. Las convulsiones y cambios en el sistema endocrino característicos de este síndrome fueron descritos por el médico alemán Gunther en 1888.