Villaret-Desualle Sendromu

Villaret de Zuaya keten, beyin omurilik sıvısı üretimindeki bir bozulma (hipoplazisi) nedeniyle beyin ventriküllerinin genişlemesinin ağırlıklı olarak artan bir şekilde meydana geldiği bir hidrosefali şeklidir. Primer meningosel, tümör benzeri oluşumların ve subaraknoid kistlerin gelişmesiyle komplike olabilir.

Villaret-Desual sendromu, epilepsinin somatojenik epileptik nöbetlerinin benzersiz ve oldukça nadir görülen bir çeşididir. Bu hastalık adını, onu ilk tanımlayan yazarların isimlerinden almıştır: Fransız nörologlar Pierre Villaret ve Albert Desoille. Bu hastalık ilk kez 1895'te ayrıntılı olarak tanımlandı. Villaret - Desual sidorma, ilgili klinik tarafından hastaların göz ardı edilmesinden veya henüz veri sahibi olmadığımız diğer faktörlerden kaynaklanabilen, nispeten nadir görülen bir hastalıktır. Tarihsel eskiz. Bu sendromu ilk kez 1795 yılında Pierre Villard tanımlamıştır. İki vakayı örnek göstererek bu sendromun epilepsi olduğunu düşünmüştür. Modern Villaret-D'Ezolla sendromu kavramı, bu hastalığın 1911'de I. Adams tarafından yapılan ayrıntılı tanımına dayanmaktadır. Bu sendromun endokrin sistemindeki nöbetler ve değişiklikler, 1888'de Alman doktor Gunther tarafından tanımlandı.