Вилларе-Дезуалля Синдром

Вилларе де-Зуая льноводные — форма гидроцефалии, при которой расширение желудочков мозга происходит преимущественно по восходящему типу, вследствие нарушения выработки ликвора (гипоплазия его). Первичный менингоцеле может осложниться развитием опухолевидных образований и подпаутинных кист

Вилларе – Дезуаль синдром представляет собой своеобразный и достаточно редкий вариант соматогенных эпилептических припадков эпилепсии. Это заболевание получило своё название по именам авторов, которые его впервые описали – французских невропатологов Пьера Виллар-Помон (Pierre Villaret) и Альберта Дезуаля (Albert Desoille). Впервые это заболевание было подробно описано в 1895 году. Вилларе - Дезуаль сидормом является сравнительно редким заболеванием, что может быть связано с игнорированием пациентов соответствующей клиники или другими факторами, о которых у нас пока нет данных. Исторический очерк. Пьер Виллар первым описал данный синдром в 1795 г. Приводя описание двух случаев, он считал этот синдром эпилепсией. Современная концепция синдрома Вилларе—Д’Эзолла основана на подробном описании этого заболевания, сделанном в 1911 г. И. Адамсом. Характерные для данного синдрома припадки и изменения эндокринной системы были описаны немецким терапевтом Гюнтером в 1888