Синдром на Villaret-Desualle

Villaret de Zuaya лен е форма на хидроцефалия, при която разширяването на вентрикулите на мозъка се извършва предимно по възходящ начин, поради нарушаване на производството на цереброспинална течност (нейната хипоплазия). Първичното менингоцеле може да бъде усложнено от развитието на туморни образувания и субарахноидни кисти

Синдромът на Villaret-Desual е уникален и доста рядък вариант на соматогенни епилептични припадъци на епилепсия. Това заболяване получи името си от имената на авторите, които първи го описаха - френските невролози Пиер Виларе и Алберт Десоил. За първи път това заболяване е описано подробно през 1895 г. Villaret - Desual sidorma е сравнително рядко заболяване, което може да се дължи на пренебрегване на пациентите от съответната клиника или други фактори, за които все още нямаме данни. Исторически очерк. Пиер Вилард е първият, който описва този синдром през 1795 г. Позовавайки се на два случая, той смята този синдром за епилепсия. Съвременната концепция за синдрома на Villaret-D'Ezolla се основава на подробно описание на това заболяване, направено през 1911 г. от I. Adams. Припадъците и промените в ендокринната система, характерни за този синдром, са описани от немския лекар Гюнтер през 1888 г.