Villaret-Desualle-Syndrom

Villaret de Zuaya-Lein ist eine Form des Hydrozephalus, bei dem die Ausdehnung der Hirnventrikel aufgrund einer Störung der Produktion von Liquor cerebrospinalis (deren Hypoplasie) überwiegend aufsteigend erfolgt. Die primäre Meningozele kann durch die Entwicklung tumorähnlicher Formationen und Subarachnoidalzysten erschwert werden

Das Villaret-Desual-Syndrom ist eine einzigartige und recht seltene Variante somatogener epileptischer Anfälle der Epilepsie. Diese Krankheit erhielt ihren Namen von den Namen der Autoren, die sie erstmals beschrieben haben – den französischen Neurologen Pierre Villaret und Albert Desoille. Diese Krankheit wurde erstmals 1895 ausführlich beschrieben. Villaret-Desual-Sidorma ist eine relativ seltene Erkrankung, die möglicherweise darauf zurückzuführen ist, dass Patienten von der zuständigen Klinik ignoriert werden, oder auf andere Faktoren, über die uns noch keine Daten vorliegen. Historische Skizze. Pierre Villard war der Erste, der dieses Syndrom im Jahr 1795 beschrieb. Anhand zweier Fälle betrachtete er dieses Syndrom als Epilepsie. Das moderne Konzept des Villaret-D'Ezolla-Syndroms basiert auf einer detaillierten Beschreibung dieser Krankheit aus dem Jahr 1911 von I. Adams. Die für dieses Syndrom charakteristischen Anfälle und Veränderungen im endokrinen System wurden 1888 vom deutschen Arzt Günther beschrieben