Zespół Villareta-Desualle’a

Len Villaret de Zuaya jest formą wodogłowia, w której ekspansja komór mózgu następuje głównie w sposób wstępujący, z powodu zakłócenia w wytwarzaniu płynu mózgowo-rdzeniowego (jego hipoplazji). Pierwotna opona mózgowo-rdzeniowy może być powikłana rozwojem formacji nowotworowych i torbieli podpajęczynówkowych

Zespół Villareta-Desuala jest unikalnym i dość rzadkim wariantem somatogennych napadów padaczkowych. Choroba ta wzięła swoją nazwę od nazwisk autorów, którzy ją pierwsi opisali - francuskich neurologów Pierre'a Villareta i Alberta Desoille'a. Choroba ta została po raz pierwszy szczegółowo opisana w 1895 r. Villaret – Sidorma Desuala jest chorobą stosunkowo rzadką, co może wynikać z ignorowania pacjentów przez odpowiednią klinikę lub z innych czynników, o których nie mamy jeszcze danych. Szkic historyczny. Pierre Villard jako pierwszy opisał ten zespół w 1795 roku. Powołując się na dwa przypadki, uznał ten zespół za epilepsję. Współczesna koncepcja zespołu Villareta-D'Ezolli opiera się na szczegółowym opisie tej choroby sporządzonym w 1911 roku przez I. Adamsa. Charakterystyczne dla tego zespołu drgawki i zmiany w układzie hormonalnym opisał niemiecki lekarz Gunther w 1888 r.