Het Villaret-Desualle-syndroom

Villaret de Zuaya-vlas is een vorm van hydrocephalus waarbij de uitzetting van de ventrikels van de hersenen voornamelijk in oplopende wijze plaatsvindt, als gevolg van een verstoring van de productie van hersenvocht (de hypoplasie ervan). Primaire meningocele kan gecompliceerd worden door de ontwikkeling van tumorachtige formaties en subarachnoïdale cysten

Het Villaret-Desual-syndroom is een unieke en vrij zeldzame variant van somatogene epileptische aanvallen. Deze ziekte dankt zijn naam aan de namen van de auteurs die het voor het eerst beschreven: de Franse neurologen Pierre Villaret en Albert Desoille. Deze ziekte werd voor het eerst in detail beschreven in 1895. Villaret - Desual-sidorma is een relatief zeldzame ziekte, die mogelijk te wijten is aan het negeren van patiënten door de betreffende kliniek of aan andere factoren waarover we nog geen gegevens hebben. Historische schets. Pierre Villard was de eerste die dit syndroom in 1795 beschreef. Hij noemde twee gevallen en beschouwde dit syndroom als epilepsie. Het moderne concept van het Villaret-D'Ezolla-syndroom is gebaseerd op een gedetailleerde beschrijving van deze ziekte, gemaakt in 1911 door I. Adams. De aanvallen en veranderingen in het endocriene systeem die kenmerkend zijn voor dit syndroom werden in 1888 beschreven door de Duitse arts Gunther