Choc à l'acétylcholine

CHOC ACÉTYLCHOLINE

En 1869, les substances responsables du développement de symptômes neurotoxiques prononcés chez l'homme et l'animal en cas d'intoxication par des composés organophosphorés (OPC) furent simultanément et indépendamment nommées acétylcholine. Les FOS ne sont pas utilisés dans la pratique médicale, mais leurs analogues naturels, tels que les bloqueurs de l'influx nerveux D-tubocurarine et D-galantamine, respectivement, sont des médicaments. À ce jour, l’intérêt scientifique pour l’étude des FOS et de leurs dérivés se poursuit. Jusqu'à présent, les questions suivantes restent floues : quelle forme de FOS est considérée comme la plus toxique pour l'organisme, quelles réactions elle provoque dans les récepteurs des structures électrophysiologiques du système nerveux central, comment cet effet est lié à une dose toxique particulière de FOS. . Si par toxicité focale nous entendons la capacité d'une substance à affecter sélectivement des zones limitées du cerveau, alors la toxicité focale la plus prononcée est observée dans un certain nombre de substances, parmi lesquelles figurent des médicaments anticholinergiques « médicinaux » tels que la tubocurarine, le curare, la néostigmine (édéridine). ) . La seule exception est la ditiline qui, de par la nature de ses actions sur le système nerveux central

Le choc à l’acétylcholine est une maladie dans laquelle un médicament modifie la conscience, la couleur de la peau, la fréquence cardiaque et la fréquence respiratoire d’une personne. Ce phénomène a été observé après avoir étudié la schizophrénie et le traitement médicamenteux du trouble mental. Pour la première fois, une telle attaque a été découverte dans le laboratoire de l'Institut Bekhterev. Depuis lors, l’humanité s’efforce avec diligence de comprendre le mécanisme de son apparition. Les bromures provoquent non seulement des frissons, mais également la manifestation de certains signes pathologiques. La lécithine acétylée fait partie de la structure de l'acide acétylcystéine. Après son administration par injection intraveineuse, le patient éprouve un état de courte perte de conscience, des contractions convulsives des membres

Introduction

Le choc à l'acétylcholine est une complication neurologique qui survient lors du traitement de la schizophrénie par l'administration intraveineuse de médicaments à base de chlorure d'acétylcholine. Cela est dû à l'effet du médicament sur les neurotransmetteurs du système nerveux de l'organisme, en particulier sur les récepteurs cholinergiques du chlorure d'acétyle du système nerveux central. Le choc à l’acéticloine est une urgence qui nécessite des soins médicaux immédiats.

Étymologie

Le nom « choc à l'acétycholine » décrit les changements neurologiques qui surviennent à la suite de l'utilisation de chlorure d'acétique par voie intraveineuse pour traiter la schizophrénie. Le nom chimique du chlorure d’acétyliclitium et de l’anti désamidase est le chlorure d’acétyliclitium. Préparations Acétylcholine Récepteur cholinergique pour le médicament Acétylcholine. Physiologie