アセチルコリンショック

アセチルコリンショック

1869 年、有機リン化合物 (OPC) による中毒の場合に人間と動物に顕著な神経毒性症状を引き起こす原因となる物質が同時に独立してアセチルコリンと命名されました。 FOS は医療現場では使用されていませんが、神経インパルス遮断薬の D-ツボクラリンや D-ガランタミンなどの天然類似体はそれぞれ薬物です。現在に至るまで、FOS とその派生薬の研究に対する科学的関心は続いています。これまでのところ、次の疑問は不明のままである：どのような形態の FOS が身体にとって最も有毒であると考えられているのか、中枢神経系の電気生理学的構造の受容体にどのような反応を引き起こすのか、この効果が特定の毒性用量の FOS にどのように関係しているのか。局所毒性によって、脳の限られた領域に選択的に影響を与える物質の能力を理解する場合、最も顕著な局所毒性は、ツボクラリン、クラーレ、ネオスチグミン（エデリジン）などの「医療用」抗コリン薬を含む多くの物質で観察されます。 ）。唯一の例外はジチリンで、これは中枢神経系に対する作用の性質上、

アセチルコリンショックは、薬物によって人の意識、肌の色、心拍数、呼吸数が変化する病気です。この現象は、統合失調症と精神障害の薬物治療を研究した後に気づきました。このような攻撃はベクテレフ研究所の研究室で初めて発見された。それ以来、人類はその発生メカニズムを理解するために熱心に努力してきました。臭化物は悪寒を引き起こすだけでなく、特定の病理学的兆候の発現も引き起こします。アセチル化レシチンは、アセチルシステイン酸の構造の一部です。静脈注射による投与後、患者は短時間の意識喪失、手足のけいれん的なけいれんを経験します。

導入

アセチルコリンショックは、塩化アセチルコリン薬の静脈内投与による統合失調症の治療中に発生する神経合併症です。これは、体の神経系の神経伝達物質、特に中枢神経系の塩化アセチルコリン作動性受容体に対する薬物の影響によるものです。アセチクロインショックは緊急事態であり、直ちに医師の診察が必要です。

語源

「アセチコリンショック」という名前は、統合失調症の治療に塩化アセチクリドを静脈内投与した結果生じる神経学的変化を表しています。塩化アセチルリチウムおよび抗脱アミド酵素の化学名は、塩化アセチルリチウムです。製剤 アセチルコリン 薬物アセチルコリンのコリン作動性受容体。生理