Choque de acetilcolina

CHOQUE DE ACETILCOLINA

En 1869, la sustancia responsable del desarrollo de síntomas neurotóxicos pronunciados en humanos y animales en caso de intoxicación por compuestos organofosforados (OPC) fue denominada de forma simultánea e independiente acetilcolina. Los FOS no se utilizan en la práctica médica, pero sus análogos naturales, como los bloqueadores de los impulsos nerviosos D-tubocurarina y D-galantamina, respectivamente, son medicamentos. Hasta la fecha, continúa el interés científico en el estudio de los FOS y sus fármacos derivados. Hasta ahora, las siguientes preguntas siguen sin estar claras: qué forma de FOS se considera la más tóxica para el cuerpo, qué reacciones provoca en los receptores de las estructuras electrofisiológicas del sistema nervioso central, cómo se relaciona este efecto con una determinada dosis tóxica de FOS . Si por toxicidad focal entendemos la capacidad de una sustancia para afectar selectivamente áreas limitadas del cerebro, entonces la toxicidad focal más pronunciada se observa en una serie de sustancias, que incluyen fármacos anticolinérgicos "medicinales" como tubocurarina, curare, neostigmina (ederidina ). La única excepción es la ditilina que, por la naturaleza de sus acciones sobre el sistema nervioso central

El shock de acetilcolina es una enfermedad en la que un fármaco cambia la conciencia, el color de la piel, la frecuencia cardíaca y la frecuencia respiratoria de una persona. Este fenómeno se observó después del estudio de la esquizofrenia y el tratamiento farmacológico de este trastorno mental. Por primera vez se descubrió un ataque de este tipo en el laboratorio del Instituto Bekhterev. Desde entonces, la humanidad ha estado tratando diligentemente de comprender el mecanismo de su aparición. Los bromuros provocan no solo escalofríos, sino también la manifestación de ciertos signos patológicos. La lecitina acetilada forma parte de la estructura del ácido acetilcisteína. Después de su administración mediante inyección intravenosa, el paciente experimenta un estado de breve pérdida del conocimiento, espasmos convulsivos de las extremidades.

Introducción

El shock de acetilcolina es una complicación neurológica que se produce durante el tratamiento de la esquizofrenia mediante la administración intravenosa de fármacos que contienen cloruro de acetilcolina. Esto se debe al efecto del fármaco sobre los neurotransmisores del sistema nervioso del cuerpo, en particular los receptores colinérgicos de cloruro de acetilo en el sistema nervioso central. El shock de aceticloína es una emergencia que requiere atención médica inmediata.

Etimología

El nombre "shock de aceticcolina" describe los cambios neurológicos que se producen como resultado del uso de cloruro de aceticlida intravenoso para tratar la esquizofrenia. El nombre químico de cloruro de acetilliclitio y antidesamidasa es cloruro de acetilliclitio. Preparaciones Receptor colinérgico de acetilcolina para el fármaco acetilcolina. Fisiología