Acetylcholin-Schock

ACETYLCHOLIN-SCHOCK

Im Jahr 1869 wurden die Substanzen, die bei Vergiftungen mit Organophosphorverbindungen (OPCs) bei Menschen und Tieren zu ausgeprägten neurotoxischen Symptomen führten, gleichzeitig und unabhängig voneinander als Acetylcholin bezeichnet. FOS werden in der medizinischen Praxis nicht verwendet, aber ihre natürlichen Analoga, wie die Nervenimpulsblocker D-Tubocurarin bzw. D-Galantamin, sind Medikamente. Bis heute besteht das wissenschaftliche Interesse an der Erforschung von FOS und ihren Derivaten. Bisher sind folgende Fragen unklar: Welche Form von FOS gilt als die giftigste für den Körper, welche Reaktionen löst sie in den Rezeptoren der elektrophysiologischen Strukturen des Zentralnervensystems aus, wie hängt diese Wirkung mit einer bestimmten toxischen Dosis von FOS zusammen? . Wenn wir unter fokaler Toxizität die Fähigkeit einer Substanz verstehen, selektiv begrenzte Bereiche des Gehirns zu beeinflussen, dann wird die stärkste fokale Toxizität bei einer Reihe von Substanzen beobachtet, zu denen „medizinische“ Anticholinergika wie Tubocurarin, Curare, Neostigmin (Ederidin) gehören ). Die einzige Ausnahme ist Ditilin, das aufgrund seiner Wirkung auf das Zentralnervensystem wirkt

Acetylcholin-Schock ist eine Krankheit, bei der ein Medikament das Bewusstsein, die Hautfarbe, die Herzfrequenz und die Atemfrequenz einer Person verändert. Dieses Phänomen wurde nach der Untersuchung von Schizophrenie und der medikamentösen Behandlung der psychischen Störung festgestellt. Erstmals wurde ein solcher Angriff im Labor des Bechterew-Instituts entdeckt. Seitdem versucht die Menschheit fleißig, den Mechanismus seines Auftretens zu verstehen. Bromide verursachen nicht nur Schüttelfrost, sondern auch die Manifestation bestimmter pathologischer Anzeichen. Acetyliertes Lecithin ist Teil der Struktur der Acetylcysteinsäure. Nach der Verabreichung durch intravenöse Injektion verspürt der Patient einen Zustand kurzer Bewusstlosigkeit und krampfhaftes Zucken der Gliedmaßen

Einführung

Acetylcholin-Schock ist eine neurologische Komplikation, die während der Behandlung von Schizophrenie durch intravenöse Verabreichung von Acetylcholinchlorid-Medikamenten auftritt. Dies ist auf die Wirkung des Arzneimittels auf die Neurotransmitter des körpereigenen Nervensystems zurückzuführen, insbesondere auf die cholinergen Acetylchloridrezeptoren im Zentralnervensystem. Ein Aceticloin-Schock ist ein Notfall, der sofortige ärztliche Hilfe erfordert.

Etymologie

Der Name „Acetycholin-Schock“ beschreibt die neurologischen Veränderungen, die infolge der Anwendung von intravenösem Aceticlidchlorid zur Behandlung von Schizophrenie auftreten. Der chemische Name von Acetyliclitiumchlorid und Anti-Deamidase ist Acetyliclitiumchlorid. Zubereitungen Acetylcholin Cholinerger Rezeptor für das Medikament Acetylcholin. Physiologie