Substances alkylantes

Un agent alkylant (ASA) est un composé chimique qui a la capacité d'introduire un radical hydrocarboné gras monovalent dans la molécule d'un composé organique. Ces composés sont largement utilisés en médecine pour traiter le cancer et comme immunosuppresseurs.

Les agents alkylants sont couramment utilisés pour tuer les cellules tumorales en bloquant leur capacité à se reproduire et à survivre. Ils peuvent également avoir un effet cytotoxique sur les cellules normales, ce qui peut entraîner des effets secondaires tels que des lésions hépatiques et rénales.

L'un des agents alkylants les plus connus est le cyclophosphamide (Cyclophosphamide). Il est utilisé pour traiter un certain nombre de maladies, notamment le cancer du sang, le lymphome, le myélome multiple et certains types de cancer du sein. Le cyclophosphamide est également utilisé comme agent immunosuppresseur après une transplantation d'organe.

L’ifosfamide est un autre agent alkylant courant. Il est utilisé pour traiter les cancers du poumon, de la vessie, du col de l’utérus et autres. L'ifosfamide peut provoquer des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une perte de cheveux.

En général, les agents alkylants constituent un groupe important de composés chimiques utilisés en médecine et en science. Cependant, ils peuvent provoquer des effets secondaires graves et doivent être utilisés avec prudence.

L'alkylation est l'une des principales méthodes de synthèse organique.

L'alkylation est largement utilisée pour améliorer les propriétés physico-chimiques et biologiques des substances organiques. L'introduction d'un groupe alkyle selon la réaction de N. D. Zelinsky est une méthode précieuse dans la lutte pour la synthèse de substances biologiquement actives, qui constituent la base de la création d'agents anti-inflammatoires, antitussifs, bronchodilatateurs, cicatrisants et autres thérapeutiques efficaces. agents. La modification chimique avec des radicaux alkyles augmente la solubilité et la biodisponibilité des médicaments, augmentant ainsi leur efficacité thérapeutique et permettant de réduire la dose requise pour le traitement. Les radicaux alkyles sont éliminés de différentes manières. Sous l'influence des rayons UV (méthode Masher), du fait de l'énergie du quantum lumineux, une transition orbitale est induite, ce qui permet d'introduire un deuxième électron dans la molécule. En raison des coûts énergétiques élevés, les réactifs aux halogénures ne sont généralement pas utilisés. Le plus souvent, les réactifs sont pris sous la forme d'un complexe d'indénétion, par exemple ZnR. Cette réaction appartient aux réactions externes et, de plus, en raison de l'énergie d'excitation élevée (5,85 eV), elle est homolytique, se déroule donc en douceur, sans manifestation de facteurs d'étape supplémentaires et est facilement contrôlée par les conditions du processus. Par la suite, une formation radicale se produit