Alkylerende stoffer

Et alkyleringsmiddel (ASA) er en kjemisk forbindelse som har evnen til å introdusere et monovalent fetthydrokarbonradikal i molekylet til en organisk forbindelse. Disse forbindelsene er mye brukt i medisin for å behandle kreft og som immundempende midler.

Alkyleringsmidler brukes ofte til å drepe tumorceller ved å blokkere deres evne til å reprodusere og overleve. De kan også ha cellegift på normale celler, noe som kan føre til bivirkninger som lever- og nyreskader.

Et av de mest kjente alkyleringsmidlene er cyklofosfamid (cyklofosfamid). Det brukes til å behandle en rekke sykdommer, inkludert blodkreft, lymfom, multippelt myelom og noen typer brystkreft. Cyklofosfamid brukes også som et immunsuppressivt middel etter organtransplantasjon.

Et annet vanlig alkyleringsmiddel er ifosfamid. Det brukes til å behandle lunge-, blære-, livmorhalskreft og andre kreftformer. Ifosfamid kan forårsake bivirkninger som kvalme, oppkast, diaré og hårtap.

Generelt er alkyleringsmidler en viktig gruppe kjemiske forbindelser som brukes i medisin og vitenskap. Imidlertid kan de forårsake alvorlige bivirkninger og bør brukes med forsiktighet.

Alkylering er en av hovedmetodene for organisk syntese.

Alkylering er mye brukt for å forbedre de fysisk-kjemiske og biologiske egenskapene til organiske stoffer. Innføringen av en alkylgruppe i henhold til reaksjonen til N. D. Zelinsky er en verdifull metode i kampen for syntesen av biologisk aktive stoffer, som er grunnlaget for etableringen av effektive antiinflammatoriske, hostestillende, bronkodilatatorer, sårheling og andre terapeutiske midler. agenter. Kjemisk modifikasjon med alkylradikaler øker løseligheten og biotilgjengeligheten til legemidler, og øker derved deres terapeutiske effektivitet og lar dosen som kreves for behandling reduseres. Alkylradikaler utføres på forskjellige måter. Under påvirkning av UV-stråler (Masher-metoden), på grunn av energien til lyskvanten, induseres en orbital overgang, som gjør det mulig å introdusere et andre elektron i molekylet. På grunn av høye energikostnader brukes vanligvis ikke halogenidereagenser. Oftest tas reagenser i form av et innrykkkompleks, for eksempel ZnR. Denne reaksjonen tilhører eksterne reaksjoner, og i tillegg, på grunn av den høye eksitasjonsenergien (5,85 eV), er den homolytisk, derfor fortsetter den jevnt, uten manifestasjon av ytterligere fasefaktorer og kontrolleres lett av prosessens betingelser. Deretter oppstår radikal dannelse