Sostanze alchilanti

Un agente alchilante (ASA) è un composto chimico che ha la capacità di introdurre un radicale idrocarburico grasso monovalente nella molecola di un composto organico. Questi composti sono ampiamente utilizzati in medicina per curare il cancro e come immunosoppressori.

Gli agenti alchilanti sono comunemente usati per uccidere le cellule tumorali bloccando la loro capacità di riprodursi e sopravvivere. Possono anche avere un effetto citotossico sulle cellule normali, che può portare a effetti collaterali come danni al fegato e ai reni.

Uno degli agenti alchilanti più conosciuti è la ciclofosfamide (Cyclophosfamide). È usato per trattare una serie di malattie, tra cui il cancro del sangue, il linfoma, il mieloma multiplo e alcuni tipi di cancro al seno. La ciclofosfamide viene utilizzata anche come agente immunosoppressore dopo il trapianto di organi.

Un altro comune agente alchilante è l'ifosfamide. È usato per trattare il cancro del polmone, della vescica, del collo dell'utero e altri. Ifosfamide può causare effetti collaterali come nausea, vomito, diarrea e perdita di capelli.

In generale, gli agenti alchilanti sono un importante gruppo di composti chimici utilizzati in medicina e scienza. Tuttavia, possono causare gravi effetti collaterali e devono essere usati con cautela.

L'alchilazione è uno dei principali metodi di sintesi organica.

L'alchilazione è ampiamente utilizzata per migliorare le proprietà fisico-chimiche e biologiche delle sostanze organiche. L'introduzione di un gruppo alchilico secondo la reazione di N. D. Zelinsky è un metodo prezioso nella lotta per la sintesi di sostanze biologicamente attive, che sono la base per la creazione di efficaci agenti antinfiammatori, antitosse, broncodilatatori, cicatrizzanti e altre terapie agenti. La modificazione chimica con radicali alchilici aumenta la solubilità e la biodisponibilità dei farmaci, aumentandone l'efficacia terapeutica e consentendo di ridurre la dose necessaria per il trattamento. I radicali alchilici vengono eseguiti in diversi modi. Sotto l'influenza dei raggi UV (metodo Masher), a causa dell'energia del quanto di luce, viene indotta una transizione orbitale che rende possibile l'introduzione di un secondo elettrone nella molecola. A causa degli elevati costi energetici, i reagenti agli alogenuri solitamente non vengono utilizzati. Molto spesso, i reagenti vengono assunti sotto forma di complesso di indenezione, ad esempio ZnR. Questa reazione appartiene a reazioni esterne e, inoltre, a causa dell'elevata energia di eccitazione (5,85 eV), è omolitica, quindi procede senza intoppi, senza la manifestazione di ulteriori fattori di fase ed è facilmente controllabile dalle condizioni del processo. Successivamente si verifica la formazione dei radicali