Алкілуючі речовини

Алкілююча речовина (АВК) – це хімічна сполука, яка має здатність вводити одновалентний радикал вуглеводню жирного ряду в молекулу органічної сполуки. Ці сполуки широко використовуються в медицині для лікування раку та як імунодепресанти.

Алкілуючі агенти зазвичай використовуються для знищення клітин пухлини, блокуючи їх здатність до розмноження та виживання. Вони також можуть чинити цитотоксичну дію на нормальні клітини, що може призвести до побічних ефектів, таких як пошкодження печінки та нирок.

Одним з найбільш відомих алкілуючих агентів є циклофосфамід (Циклофосфамід). Він використовується для лікування низки захворювань, включаючи рак крові, лімфому, множинну мієлому та деякі види раку молочної залози. Циклофосфамід також використовується як імуносупресивний засіб після трансплантації органів.

Ще одним поширеним алкілуючі агентом є іфосфамід. Він використовується для лікування раку легень, сечового міхура, шийки матки та інших видів раку. Іфосфамід може викликати побічні ефекти, такі як нудота, блювання, діарея та випадання волосся.

В цілому, алкілуючі речовини є важливою групою хімічних сполук, які використовуються в медицині та науці. Однак вони можуть викликати серйозні побічні ефекти та вимагають обережного використання.



Алкілювання – один з основних методів органічного синтезу.

Алкілювання широко застосовується для поліпшення фізико-хімічних та біологічних властивостей органічних речовин. Введення алкільної групи з реакції Н. Д. Зелінського є цінним методом у боротьбі за синтез біологічно активних речовин, що є основою для створення ефективних протизапальних, протикашльових, бронхорозширювальних, ранозагоювальних та інших лікувальних засобів. Хімічна модифікація алкільними радикалами підвищує розчинність і біодоступність лікарських речовин, тим самим підвищуючи їхню терапевтичну ефективність і дозволяючи знизити дозу, необхідну для лікування, речовину. Проводять алкільні радикали різними способами. Під впливом УФ променів (метод Машера) за рахунок енергії кванта світла індукується перехід орбіталей, що дозволяє ввести в молекулу другий електрон. Через великі енергетичні витрати реагенти-галогеніди зазвичай не використовуються. Найчастіше реактиви беруть як іденеційного комплексу, наприклад ZnR. Ця реакція відноситься до зовнішніх реакцій і крім того через високу енергію збудження (5,85 еВ) є гомолітичною, отже, що протікає гладко, без прояву додаткових стадійних факторів і легко контролюється умовами ведення процесу. Надалі відбувається утворення радика