Алкилиращи вещества

Алкилиращият агент (ASA) е химично съединение, което има способността да въвежда моновалентен мастен въглеводороден радикал в молекулата на органично съединение. Тези съединения се използват широко в медицината за лечение на рак и като имуносупресори.

Алкилиращите агенти обикновено се използват за убиване на туморни клетки, като блокират способността им да се възпроизвеждат и оцеляват. Те могат също така да имат цитотоксичен ефект върху нормалните клетки, което може да доведе до странични ефекти като увреждане на черния дроб и бъбреците.

Един от най-известните алкилиращи агенти е циклофосфамид (циклофосфамид). Използва се за лечение на редица заболявания, включително рак на кръвта, лимфом, мултиплен миелом и някои видове рак на гърдата. Циклофосфамидът се използва и като имуносупресивен агент след трансплантация на органи.

Друг често срещан алкилиращ агент е ифосфамид. Използва се за лечение на рак на белия дроб, пикочния мехур, шийката на матката и други видове рак. Ифосфамид може да причини нежелани реакции като гадене, повръщане, диария и косопад.

Като цяло алкилиращите агенти са важна група химични съединения, които се използват в медицината и науката. Те обаче могат да причинят сериозни странични ефекти и трябва да се използват с повишено внимание.

Алкилирането е един от основните методи на органичния синтез.

Алкилирането се използва широко за подобряване на физикохимичните и биологичните свойства на органичните вещества. Въвеждането на алкилова група според реакцията на Н. Д. Зелински е ценен метод в борбата за синтеза на биологично активни вещества, които са в основата на създаването на ефективни противовъзпалителни, антитусивни, бронходилататори, заздравяващи рани и други терапевтични средства. агенти. Химическата модификация с алкилови радикали повишава разтворимостта и бионаличността на лекарствата, като по този начин повишава тяхната терапевтична ефективност и позволява дозата, необходима за лечение, да бъде намалена. Алкилните радикали се осъществяват по различни начини. Под въздействието на ултравиолетовите лъчи (метод Машер), поради енергията на светлинния квант, се предизвиква орбитален преход, който прави възможно въвеждането на втори електрон в молекулата. Поради високите разходи за енергия обикновено не се използват халогенни реактиви. Най-често реагентите се приемат под формата на инденционен комплекс, например ZnR. Тази реакция принадлежи към външните реакции и в допълнение, поради високата енергия на възбуждане (5,85 eV), тя е хомолитична, следователно протича гладко, без проява на допълнителни етапни фактори и лесно се контролира от условията на процеса. Впоследствие се получава радикално образуване