Alkylerende stoffer

Et alkyleringsmiddel (ASA) er en kemisk forbindelse, der har evnen til at indføre et monovalent fedtholdigt kulbrinteradikal i molekylet af en organisk forbindelse. Disse forbindelser anvendes i vid udstrækning i medicin til behandling af kræft og som immunsuppressiva.

Alkyleringsmidler bruges almindeligvis til at dræbe tumorceller ved at blokere deres evne til at reproducere og overleve. De kan også have en cellegift på normale celler, hvilket kan føre til bivirkninger som lever- og nyreskader.

Et af de mest kendte alkyleringsmidler er cyclophosphamid (Cyclophosphamid). Det bruges til at behandle en række sygdomme, herunder blodkræft, lymfom, myelomatose og nogle typer brystkræft. Cyclophosphamid bruges også som et immunsuppressivt middel efter organtransplantation.

Et andet almindeligt alkyleringsmiddel er ifosfamid. Det bruges til at behandle lunge-, blære-, livmoderhalskræft og andre kræftformer. Ifosfamid kan forårsage bivirkninger såsom kvalme, opkastning, diarré og hårtab.

Generelt er alkyleringsmidler en vigtig gruppe af kemiske forbindelser, der bruges i medicin og videnskab. De kan dog forårsage alvorlige bivirkninger og bør bruges med forsigtighed.

Alkylering er en af ​​de vigtigste metoder til organisk syntese.

Alkylering bruges i vid udstrækning til at forbedre de fysisk-kemiske og biologiske egenskaber af organiske stoffer. Indførelsen af ​​en alkylgruppe ifølge reaktionen af ​​N. D. Zelinsky er en værdifuld metode i kampen for syntesen af ​​biologisk aktive stoffer, som er grundlaget for skabelsen af ​​effektive antiinflammatoriske, hostestillende, bronkodilatatorer, sårheling og andre terapeutiske midler. agenter. Kemisk modifikation med alkylradikaler øger opløseligheden og biotilgængeligheden af ​​lægemidler og øger derved deres terapeutiske effektivitet og gør det muligt at reducere den nødvendige dosis til behandling. Alkylradikaler udføres på forskellige måder. Under påvirkning af UV-stråler (Masher-metoden) induceres en orbital overgang på grund af lyskvantens energi, som gør det muligt at indføre en anden elektron i molekylet. På grund af høje energiomkostninger bruges halogenidereagenser normalt ikke. Oftest tages reagenser i form af et indenetion-kompleks, for eksempel ZnR. Denne reaktion hører til eksterne reaktioner, og på grund af den høje excitationsenergi (5,85 eV) er den homolytisk, derfor forløber den jævnt uden manifestation af yderligere fasefaktorer og styres let af processens betingelser. Efterfølgende sker der radikal dannelse