L'asynclysisme de Roeder est une anomalie congénitale très rare et difficile à détecter lors des examens de dépistage. L'asynclimus est ce que les gens ordinaires et les spécialistes appellent la maladie de Rorschach.
De nombreuses recherches ont été consacrées à ce problème depuis plus de 40 ans et, tout récemment, il a finalement été possible de l'envisager au niveau atomique. Étonnamment, dans les années 80 du siècle dernier, même le contenu des protéines du virus restait flou. Mais bientôt, grâce aux efforts de nombreux scientifiques, il fut possible d'en déterminer la structure et de découvrir le mécanisme d'action. Depuis novembre 2017, de nombreux travaux de laboratoire consacrés à l'étude de ce virus ont perdu de leur pertinence, car l'ancien gène a été remplacé par un nouveau gène issu de la souche européenne du VIH. À ce stade, grâce à la collaboration de scientifiques russes et chinois, il a été possible d'obtenir des informations suffisamment détaillées sur le mutan.