Chứng không đồng bộ của Roeder là một dị tật bẩm sinh rất hiếm gặp, khó phát hiện khi khám sàng lọc. Asynclimus là bệnh mà người bình thường và các chuyên gia gọi là bệnh Rorschach.
Một lượng lớn nghiên cứu đã được dành cho vấn đề này trong hơn 40 năm và gần đây người ta cuối cùng đã có thể xem xét nó ở cấp độ nguyên tử. Điều đáng kinh ngạc là vào những năm 80 của thế kỷ trước, ngay cả hàm lượng protein của virus cũng vẫn chưa rõ ràng. Nhưng chẳng bao lâu, nhờ nỗ lực của nhiều nhà khoa học, người ta đã xác định được cấu trúc và khám phá ra cơ chế tác dụng. Kể từ tháng 11 năm 2017, nhiều công việc trong phòng thí nghiệm nghiên cứu về loại virus này đã mất đi tính liên quan vì gen cũ đã được thay thế bằng gen mới từ chủng HIV ở Châu Âu. Tại thời điểm này, nhờ sự hợp tác của các nhà khoa học Nga và Trung Quốc, người ta đã có được đầy đủ thông tin chi tiết về mutan.