ローダー非同期症は非常にまれな先天異常であり、スクリーニング検査で検出するのは困難です。非同期性は、一般の人や専門家がロールシャッハ病と呼んでいるものです。
この問題には 40 年以上にわたって膨大な研究が費やされてきましたが、つい最近になってようやくこの問題を原子レベルで検討することが可能になりました。信じられないことに、前世紀の 80 年代には、ウイルスのタンパク質の内容さえ不明のままでした。しかしすぐに、多くの科学者の努力のおかげで、構造を決定し、作用メカニズムを発見することができました。 2017 年 11 月以降、古い遺伝子がヨーロッパ型 HIV 株の新しい遺伝子に置き換えられたため、このウイルスの研究に関する多くの研究室での研究は妥当性を失いました。この時点で、ロシアと中国の科学者の協力のおかげで、ミュータンについての十分な詳細な情報を入手することができました。