Roedererin asynklitismi

Roederin asynklysismi on erittäin harvinainen synnynnäinen poikkeama, jota on vaikea havaita seulontatutkimuksissa. Asynclimus on se, mitä tavalliset ihmiset ja asiantuntijat kutsuvat Rorschachin taudiksi.

Tälle ongelmalle on omistettu valtava määrä tutkimusta yli 40 vuoden aikana, ja aivan äskettäin on vihdoin mahdollista tarkastella sitä atomitasolla. Uskomatonta, että viime vuosisadan 80-luvulla jopa viruksen proteiinien pitoisuus jäi epäselväksi. Mutta pian monien tutkijoiden ponnistelujen ansiosta oli mahdollista määrittää rakenne ja löytää toimintamekanismi. Marraskuusta 2017 lähtien monet tämän viruksen tutkimukseen liittyvät laboratoriotyöt ovat menettäneet merkityksensä, koska vanha geeni on korvattu uudella geenillä eurooppalaisesta HIV-kannasta. Tässä vaiheessa venäläisten ja kiinalaisten tutkijoiden yhteistyön ansiosta oli mahdollista saada riittävästi yksityiskohtaista tietoa mutanista