Ο ασυγκλυσισμός του Roeder είναι μια πολύ σπάνια συγγενής ανωμαλία που είναι δύσκολο να εντοπιστεί κατά τη διάρκεια των προληπτικών εξετάσεων. Asynclimus είναι αυτό που οι απλοί άνθρωποι και οι ειδικοί αποκαλούν νόσο του Rorschach.
Ένας τεράστιος όγκος έρευνας έχει αφιερωθεί σε αυτό το πρόβλημα για περισσότερα από 40 χρόνια, και πολύ πρόσφατα ήταν τελικά δυνατό να το εξετάσουμε σε ατομικό επίπεδο. Απίστευτα, στη δεκαετία του '80 του περασμένου αιώνα, ακόμη και το περιεχόμενο των πρωτεϊνών του ιού παρέμενε ασαφές. Αλλά σύντομα, χάρη στις προσπάθειες πολλών επιστημόνων, κατέστη δυνατό να προσδιοριστεί η δομή και να ανακαλυφθεί ο μηχανισμός δράσης. Από τον Νοέμβριο του 2017, πολλές εργαστηριακές εργασίες για τη μελέτη αυτού του ιού έχουν χάσει τη σημασία τους, επειδή το παλιό γονίδιο έχει αντικατασταθεί από ένα νέο γονίδιο από το ευρωπαϊκό στέλεχος του HIV. Σε αυτό το σημείο, χάρη στη συνεργασία Ρώσων και Κινέζων επιστημόνων, κατέστη δυνατό να ληφθούν επαρκείς λεπτομερείς πληροφορίες για το μουτάν