Roederers Asynclitismus

Der Roeder-Asynchronismus ist eine sehr seltene angeborene Anomalie, die bei Vorsorgeuntersuchungen nur schwer zu erkennen ist. Asynclimus wird von gewöhnlichen Menschen und Fachleuten als Rorschach-Krankheit bezeichnet.

Über mehr als 40 Jahre hinweg wurde diesem Problem viel Forschung gewidmet, und erst kürzlich war es endlich möglich, es auf atomarer Ebene zu betrachten. Unglaublicherweise blieb in den 80er Jahren des letzten Jahrhunderts sogar der Gehalt der Proteine ​​des Virus unklar. Dank der Bemühungen vieler Wissenschaftler gelang es jedoch bald, die Struktur zu bestimmen und den Wirkmechanismus zu entdecken. Seit November 2017 haben viele Laborarbeiten zur Erforschung dieses Virus ihre Relevanz verloren, da das alte Gen durch ein neues Gen des europäischen HIV-Stamms ersetzt wurde. Zu diesem Zeitpunkt war es dank der Zusammenarbeit russischer und chinesischer Wissenschaftler möglich, ausreichend detaillierte Informationen über Mutan zu erhalten