Bivalent Inégal

Un bivalent inégal est un type particulier de bivalent, caractérisé par la présence de chromosomes de longueurs différentes dans chacune de ses cellules. Des bivalents inégaux peuvent être trouvés chez certaines espèces animales et végétales, ainsi que chez certains micro-organismes.

Un bivalent est un organisme diploïde constitué de deux noyaux, appelés homologues. Dans un bivalent inégal, chacune de ses cellules contient des chromosomes de longueurs différentes. Cela peut être dû à divers facteurs tels que des mutations, l’hérédité ou des modifications génétiques.

Par exemple, chez certaines espèces végétales à structure bivalente, des chromosomes inégaux peuvent être associés à différents gènes responsables de différentes fonctions. Cela peut conduire à des caractéristiques et des propriétés différentes dans chacune des cellules d'un organisme bivalent inégal.

De plus, des bivalents inégaux peuvent être trouvés chez certains animaux, comme les insectes ou les poissons. Leurs chromosomes inégaux peuvent également être associés à différents gènes responsables de différentes fonctions.

En général, les bivalents inégaux représentent un objet intéressant pour l’étude de la génétique et de la biologie. Ils offrent l’occasion de comprendre comment des chromosomes de différentes tailles et longueurs peuvent affecter les caractéristiques et les propriétés d’un organisme.

*Bivalent Inégal* est une condition anormale de l'ensemble chromosomique chez l'homme, dans laquelle les cellules du corps contiennent deux chromosomes du même type, de taille différente. Cette anomalie est une différence dans la taille des chromosomes chez l'homme.

**Causes des bivalents inégaux**

Cette condition est causée par des mutations dans les systèmes de contrôle de la taille des chromosomes. Le plus souvent, une anomalie de bivalence inégale est une mutation génétique aléatoire qui se produit dans une génération de descendants au cours d’une grossesse ou d’un cycle d’ovulation. Les raisons de la violation peuvent être les suivantes :

- Altération de la maturation des cellules germinales primaires ; - Un retard dans le développement du système de division cellulaire et de croissance, conduisant à une hétérochronie et une maturation inégale des différents chromosomes ;

Un bivalent inégal est retrouvé dans le syndrome de Shereshevsky-Turner (SOS), caractérisé par la présence de 45 chromosomes chez la femme (au lieu des 46 habituels). Avec cette maladie, divers défauts peuvent apparaître : développement mental et mental inhibé, insuffisance hypophysaire, crâne microcéphalique, petite taille. Si nous parlons de la pathologie des chromosomes X et Y, cela conduit alors à la formation du corps féminin selon le type masculin avec toutes les conséquences.

Ce phénotype peut être hérité comme