Anémie de Brytikov

L'anémie de Brighter (lat. Aneuríða Braytii), ou syndrome anémique avec anémie hyperchrome réfractaire, ou maladie de Bright, est une maladie rare caractérisée par le développement de modifications pathologiques de la moelle osseuse rouge et une diminution du nombre de globules rouges dans le sang. La maladie est classée comme anémie hypochrome. La cause du développement de la pathologie est une tumeur maligne de nature localement répandue.

C'est un cancer grave. Les métastases se propagent à d'autres organes. Les cellules pathologiques obstruent les canaux, ce qui perturbe les processus métaboliques dans les tissus. Pour cette raison, une insuffisance cardiaque se développe. Une personne peut subir un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. Dans les cas avancés, les patients souffrent d’un manque de vitamines et de minéraux importants dans l’organisme. Cette condition est appelée ostéoporose. Sans traitement d’entretien, une fois les cellules cancéreuses apparues, il est peu probable que le patient survive. En peu de temps, elle commencera à disparaître.

La maladie tire son nom du médecin allemand Theodor Schwartz, qui a décrit les manifestations caractéristiques de cette forme de cancer de la moelle osseuse rouge dans son ouvrage scientifique publié en 1844. Cependant, l'évolution même de la pathologie, le tableau clinique, les complications et le traitement ont été décrits par le médecin suisse Karl von Bayer au sein d'une unité nosologique distincte dès 1760. Aujourd'hui, le nom original de la maladie est considéré comme plus pertinent - anémie de Bayers, syndrome de Braunsy Anderson Morris & Tillis.

Selon les statistiques mondiales, la maladie de Bright entraîne une mort prématurée dans environ 58 % des cas (le taux de mortalité varie entre 48 et 73 %). Le nombre de patients vivants atteints de cette pathologie est d'un peu plus de 22