Анемія Бритікова

Анемія Брайтера (лат. Aneuríða Braytii), або Анемічний синдром з рефрактерною гіперхромною анемією, або хвороба Брайта – це рідкісне захворювання, яке характеризується розвитком патологічних змін у червоному кістковому мозку та зниженням кількості еритроцитів у крові. Хвороба належить до гіпохромних анемій. Причина розвитку патології – злоякісне новоутворення із місцево-поширеним характером.

Це серйозне онкологічне захворювання. Метастази поширюються інші органи. Патологічні клітини закупорюють канали, через що порушуються обмінні процеси у тканинах. Через це розвивається серцева недостатність. Людина може зіткнутися з інсультом чи інфарктом серця. У занедбаних випадках хворі страждають від нестачі в організмі важливих вітамінів та мінералів. Такий стан називають остеопорозом. Без підтримуючої терапії після запуску ракових клітин хворий навряд чи виживе. Упродовж нетривалого часу він почне згасати.

Захворювання отримало свою назву на честь німецького терапевта Теодора Шварца, який описував характерні прояви цієї форми раку червоного кісткового мозку у своїй науковій роботі, опублікованій у 1844 році. Однак, сам розвиток патології, клінічна картина, ускладнення та лікування були описані швейцарським лікарем Карлом фон Байєром у рамках окремої нозологічної одиниці ще у 1760 році. Сьогодні найактуальнішою вважається саме первинно оригінальна назва хвороби – анемія Байєра (англ. Bayers anemia, Braunsy Anderson Morris & Tillis syndrome).

Згідно зі світовою статистикою, брайтів хвороба призводить до передчасної смерті близько 58% хворих (показник летальності варіюється в межах 48-73%). Число живих пацієнтів з цією патологією трохи перевищує 22