Anémie Brytikov

Brighterova anémie (lat. Aneuríða Braytii), neboli Anemický syndrom s refrakterní hyperchromní anémií, neboli Brightova nemoc, je vzácné onemocnění, které se vyznačuje rozvojem patologických změn v červené kostní dřeni a poklesem počtu červených krvinek v krev. Onemocnění je klasifikováno jako hypochromní anémie. Příčinou vývoje patologie je maligní novotvar s lokálně rozšířenou povahou.

To je vážná rakovina. Metastázy se šíří do dalších orgánů. Patologické buňky ucpávají kanály, což narušuje metabolické procesy v tkáních. Z tohoto důvodu se vyvíjí srdeční selhání. Člověk může zažít mrtvici nebo infarkt. V pokročilých případech pacienti trpí nedostatkem důležitých vitamínů a minerálů v těle. Tento stav se nazývá osteoporóza. Bez udržovací terapie, jakmile se rakovinné buňky rozběhnou, pacient pravděpodobně nepřežije. Během krátké doby začne mizet.

Nemoc dostala své jméno na počest německého lékaře Theodora Schwartze, který ve své vědecké práci publikované v roce 1844 popsal charakteristické projevy této formy rakoviny červené kostní dřeně. Samotný vývoj patologie, klinického obrazu, komplikací a léčby však popsal švýcarský lékař Karl von Bayer v rámci samostatné nozologické jednotky již v roce 1760. Dnes se za relevantnější považuje původní původní název onemocnění – Bayersova anémie, Braunsy Anderson Morris & Tillis syndrom.

Podle světových statistik vede Brightova nemoc k předčasné smrti asi v 58 % případů (úmrtnost se pohybuje mezi 48–73 %). Počet žijících pacientů s touto patologií je o něco více než 22