Brighters anæmi (lat. Aneuríða Braytii), eller anæmisk syndrom med refraktær hyperkrom anæmi, eller Brights sygdom, er en sjælden sygdom, der er karakteriseret ved udvikling af patologiske forandringer i den røde knoglemarv og et fald i antallet af røde blodlegemer i blodet. Sygdommen er klassificeret som hypokrom anæmi. Årsagen til udviklingen af patologien er en ondartet neoplasma med en lokalt udbredt natur.
Dette er en alvorlig kræftsygdom. Metastaser spredes til andre organer. Patologiske celler tilstopper kanalerne, hvilket forstyrrer metaboliske processer i væv. På grund af dette udvikler hjertesvigt. En person kan opleve et slagtilfælde eller hjerteanfald. I fremskredne tilfælde lider patienterne af mangel på vigtige vitaminer og mineraler i kroppen. Denne tilstand kaldes osteoporose. Uden vedligeholdelsesbehandling, når først kræftcellerne er startet, er det usandsynligt, at patienten overlever. I løbet af kort tid vil det begynde at forsvinde.
Sygdommen har fået sit navn til ære for den tyske læge Theodor Schwartz, som beskrev de karakteristiske manifestationer af denne form for rød knoglemarvskræft i sit videnskabelige arbejde udgivet i 1844. Imidlertid blev selve udviklingen af patologien, det kliniske billede, komplikationerne og behandlingen beskrevet af den schweiziske læge Karl von Bayer inden for en separat nosologisk enhed tilbage i 1760. I dag anses sygdommens oprindelige navn for mere relevant - Bayers anæmi, Braunsy Anderson Morris & Tillis syndrom.
Ifølge verdensstatistikker fører Brights sygdom til for tidlig død i omkring 58% af tilfældene (dødelighedsraten varierer mellem 48-73%). Antallet af levende patienter med denne patologi er lidt mere end 22